太阳能驱动的光合成是一种生产H2O2的可持续过程，但其效率受到副反应的困扰。无金属的共价有机框架（COFs）在光合成 H2O2 方面大有可为由于其能形成合适的中间体并抑制副反应的进行。然而，这类材料的光生电荷形成以及分离/转移效率低限制了 H2O2 的生成效率。

平行合成反应仪通过提高实验效率、节约资源和加速研发过程，带来了显著的经济效益。它在药物研发、化学合成、催化剂开发和产业化前期研发等领域得到广泛应用，并对提高研发和生产的效率起着重要的作用。

平行合成反应器和一般的光化学反应仪在设计和用途上存在一些区别。下面是它们之间的主要区别：平行合成反应器通常用于同时进行多个小型反应，每个反应器的容量较小，旨在高通量地合成多个样品或反应条件的快速评估。

1980年，日本信州大学超材料研究计划教授、东京大学教授堂免一成 （Kazunari Domen）发表了第一篇用钛酸锶（SrTiO3）来催化光分解水、产生氢气的论文。40年后，他在世界顶级学术期刊《自然》上公布最新研究称，经过一系列降低副反应的设计，掺杂铝的钛酸锶在紫外线下催化光解水的量子效率已经达到了96%以上。当然，太阳光中强度最高的部分是可见光，并非紫外线。钛酸锶因此很难真正进入大规模应用。不过，作为一种模型，堂免一成团队的结果令人鼓舞，提出的改进效率设计也可能适用于可见光光催化剂。

近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室微纳米反应器与反应工程学创新特区研究组研究员刘健团队和澳大利亚昆士兰大学教授张西旺团队合作，在人工光合成过氧化氢（H2O2）研究方面取得新进展，通过模拟植物叶片的气孔结构，有效提升催化剂光催化生产H2O2的性能，使其太阳能到化学能（SCC）的转化率达到1.23%。

近日小编从中国科大获悉，该校教授熊宇杰、龙冉研究团队设计了一类等离激元催化材料，发现其独特的界面耦合态直接电子激发机制，实现了可见光区和红外光区二氧化碳与水的高选择性转化。该技术使用广谱低强度光，甲烷产率高达0.55毫摩尔每克每小时，碳氢化合物的产物选择性达100%，是目前光驱动二氧化碳资源化利用的最高纪录。相关研究成果日前发表于《自然-通讯》。

恶唑烷酮类化合物广泛应用于抗生素和手性助剂中。基于恶唑烷酮母环的抗生素主要有抑制革兰氏阳性菌的利奈唑胺和特地唑胺。在手性助剂中主要应用于Evans型手性助剂的不对称合成。近期，Hawkins等人利用相同的步骤，通过对合成路线的第三步溴化进行改进，使用四氯化碳为溶剂，在80℃下经过紫外光照射1h，最终得到了只含4S,5R的非对映异构体。欧洲连续流技术大咖，C. Oliver Kappe等人利用三种不同的流动化学反应器，对第三步光溴化反应进行了实验优化和放大的研究。

近日，华东理工大学曲大辉与童非团队基于萘分子骨架与丁二烯结构开发了一种新型光响应分子晶体材料（DNAM）。DNAM晶体在可见光照下能进行高效的光异构反应（E到Z）并伴随快速的熔化相变（晶态到液态）过程。区别于形貌随机的块状多晶光照后液体光产物的铺展与膨胀行为，该化合物的矩形微米单晶薄片在光照射下能迅速熔化并坍塌缩小成球形液滴。光照后，微米薄片的表面积平均缩小为97%，最高可达98.5%。研究发现，微米晶体薄片独特的形状与尺寸赋予了它们这种新颖独特的光响应性质，从而导致光照后表面积的极具缩小，仅为原来面积的