光溴代反应是一种重要的有机化学反应，通过紫外光或高温引发溴分子的均裂生成溴自由基，从而实现有机化合物中氢原子的溴代。这种反应在有机合成中具有重要地位，广泛应用于药物中间体、农药化合物、功能材料等领域的制备。

板式微通道反应器的原理来自微型换热器的关键技术——流道的设计。微反应技术作为一种多学科交叉的产物，涉及化学、 化工、机械、电子、控制、仿真以及流体力学等众多学科， 主要研究特征尺度在10-1000微米间的连续流微反应系统，流道的设计是反应传质的关键条件， 反应单元更高的相界面积带来更多的物料接触的机会，极大提高了体积传质系数，提升了反应的速率。

在有机光化学合成中经常能看到光引发剂、光敏剂以及光催化剂的概念，它们都是光化学反应中的吸光物质，对光反应有着至关重要的作用。要区分它们的关系必须先了解有机光化学反应的类型。

以Cu SACs为例，单批次可生成3.565 kg，金属单原子的负载量达到16.03 mol%，这种催化剂还能实现CO₂到HCOOH的高活性（274.88 μmol·g⁻¹·h⁻¹）和高选择性（> 99%）转化，处于世界领先水平。此外，该方法具有普适性，可推广至其他元素SACs的合成，开辟了SACs工业化应用的新前景。文章中使用的CO₂还原反应设备为泊菲莱PLR MFPR-I多功能光化学反应仪。

杨扬，2011年在北京大学获得化学学士学位，师从王建波教授进行本科研究。随后，他在麻省理工学院获得有机化学博士学位，师从Stephen Buchwald教授。在麻省理工学院，他的研究重点是铜催化的简单烯烃的不对称水官能团化。作为美国国立卫生研究院博士后研究员，杨博士与加州理工学院的Frances Arnold教授合作，开发了一种用于C(sp³)–H键不对称胺化的通用酶促平台。

南京大学谢劲课题组报道了一种光/镍协同催化下羧酸与其衍生物(NHPI酯)间高选择性自由基-自由基交叉偶联反应。该反应为从市售羧酸合成结构复杂的酮和含有全碳季碳中心的分子提供了一条实用的途径。同时，该策略展现出了较好地底物普适性和出色的官能团容忍性，为温和条件下构建C(sp²)-C(sp³) 或C(sp³)-C(sp³)提供了新方法。

PLR-100板式微通道连续反应器 微流道 板式微通道反应器的原理来自微型换热器的关键技术——流道的设计。微反应技术作为一种多学科交叉的产物，涉及化学、 化工、机械、电子、控制、仿真以及流体力学等众多学科， 主要研究特征尺度在10-1000微米间的连续流微反应系统，流道的设计是反应传质的关键条件， 反应单元更高的相界面积带来更多的物料接触的机会，极大提高了体积传质系数，提升了反应的速率。

近些年，光化学研究也开始从实验室基础研究逐渐向产业化发展，随之而来的是反应装置的配套升级，将实验室内简单的光化学反应系统转变为户外可以太阳光直接照射的大面积反应装置。