根据中国碳中和与清洁空气协同路径年度报告 (2021)，2015-2020 年间，全国及重点区域PM2.5浓度下降显著，而O₃浓度持续上升，PM2.5与O₃协同控制成为下一阶段大气污染治理的主要任务。

本文通过配位驱动的分层自组装合成了两个含硒紫精 (SeV2+) 侧基的配位金属环（M1 为菱形，M2 为六角形）。由于强p-p堆叠和推拉电子结构，具有刚性和离散金属环核的 M1/M2 显示出可调控的光电特性。飞秒瞬态吸收（fs-TA）表明，大环结构的形成不仅可以增强自由基阳离子的稳定性，还可以提高分子内电荷转移的效率，产生长寿命的电荷分离态。基于 M1/M2 的器件的电致变色性能表现出良好的自由基稳定性。由于高度稳定的自由基阳离子和长寿命的电荷分离态，使用 M1/M2 作为光催化剂，提高了可见光诱导的交叉

利用无金属的氮化碳来实现光催化有机合成，被认为是一种可持续的策略。目前，通过调整催化剂和底物之间的界面耦合来提高 CN 催化剂的本征活性，仍然具有挑战性。鉴于此，本研究证明了具有丰富的-NH₂基团和正电荷表面的尿素衍生氮化碳催化剂可以有效地与去质子化的阴离子中间体络合，并改善有机反应物在催化剂表面的吸附。降低的氧化电位和最高占据分子轨道位置的上移，使得催化剂的电子提取动力学在能量上更有利。因此，所制备的催化剂具有高活性和可重复使用性，可用于氮中心自由基的光催化环化，以合成多种药物相关化合物（包含33 个例

几十年来，二氧化碳（CO₂）的高价值利用引起了全世界的关注。烯烃与二氧化碳的催化羧化合成有价值的羧酸和二元酸是非常重要的研究领域。尽管 CO₂ 的可见光光催化单电子转移还原可以为不同的化学和区域选择性提供替代方案，但目前很少有在羧化反应中的研究报道。此外，从未有人报道过用CO₂•-对未活化烯烃进行可见光光催化羧化。本文报告了未活化烯烃与 CO₂ 的可见光光催化二羧化和加氢羧化。与以前仅限于活化烯烃的报道相比，本文可以对多种未活化的脂肪族烯烃进行选择性羧化反应，并以中等甚至较高的产率生成羧酸、二羧酸和非天然

2023年8月3日至6日，由中国化学会光化学专业委员会、吉林大学主办，北京泊菲莱科技有限公司赞助的中国化学会第十八届全国光化学学术讨论会在吉林长春成功召开。

近些年，光化学研究也开始从实验室基础研究逐渐向产业化发展，随之而来的是反应装置的配套升级，将实验室内简单的光化学反应系统转变为户外可以太阳光直接照射的大面积反应装置。

光合成有机反应大类分为加成反应、脱基团偶联反应、氧化反应、取代反应、脱基团反应、重排反应等。

传统的有机合成步骤受到热力学限制往往较为繁琐，反应过程需要消耗大量能量及有机溶剂，且产物选择性不高，生成的副产物对环境有较高的危害性。全合成过程中一些具有特殊结构的有机反应，如果采用光催化反应的方式，能较大缩短反应步骤，降低能耗的同时减少副反应的发生，使得反应更加绿色经济。